A Anvisa suspendeu a
distribuição, comercialização e uso em todo o território nacional o lote
90602 do anticoncepcional Harmonet, 0,075 mg de gestodeno e 0,02 mg de
etinilestradiol, 21 drágeas, fabricado em novembro de 2013 pela Pfizer
Ireland Pharmaceuticals e embalado pela Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda .
A Agência recebeu comunicado de
recolhimento voluntário encaminhado pela Wyeth. Segundo a empresa, responsável
pela embalagem do produto, a decisão ocorreu após o recebimento de duas
reclamações sobre a incorreção no corte do blíster que abriga os comprimidos.
As consumidoras do anticoncepcional identificaram a falta de cinco drágeas nas
embalagens.
A Anvisa determinou que a empresa
promova o recolhimento do estoque existente no mercado. O mapa de distribuição
do produto deverá ser encaminhado à Agência nos próximos dias.
A medida foi publicada nesta
segunda-feira (30/3) no Diário Oficial da União (DOU).
Fonte:
ANVISA (AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA)
DATA:
30/03/2015
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