A Anvisa e a Agência de Produtos Farmacêuticos e
Equipamentos Médicos do Japão (PMDA) firmaram um Memorando de Entendimento para
a condução de trabalhos técnicos relacionados à farmacopeia. O documento foi
assinado pelo Diretor-Presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, durante o II
Seminário Brasil – Japão sobre regulação de produtos farmacêuticos e
dispositivos médicos. O evento ocorreu nos dias 10 e 11 de setembro, em Tóquio.
A parceria irá ampliar a troca de experiências, em especial nas metodologias de
análise de produtos médicos e medicamentos biológicos.
No evento, Jarbas Barbosa destacou o trabalho da
Anvisa na revisão de seus processos de trabalho, de forma a otimizá-los.
Segundo ele, a Agência está dando ênfase à redução dos tempos regulatórios,
ampliação da transparência e foco em ações relacionadas a produtos de maior
risco, objetivando o acesso mais rápido da população a produtos seguros e
eficazes.
Durante o Seminário, representantes das duas nações
compartilharam conhecimentos sobre regulação e fornecimento de produtos e
serviços médicos eficientes e de alta qualidade, além de informações sobre
sistemas sustentáveis para os setores de produtos farmacêuticos e de
equipamentos. A discussão sobre mecanismo de troca de relatórios de inspeções
de Boas Práticas de Fabricação para medicamentos e dispositivos médicos, o
aumento da eficiência do processo de análise de registro e a regulação em
terapias avançadas também foram temas discutidos.
O evento foi promovido pela Anvisa em conjunto com
a PMDA, a Japan External Trade Organization (Jetro), a Associação
Brasileira de Indústrias de Artigos e Equipamentos Médicos, Odontólogicos e de
Laboratórios (Abimo) e a Associação Brasileira da Indústria de Alta
Tecnologia de Produtos para Saúde (Abimed).
Fonte:
CRF-RJ (Conselho Regional de Farmácia do rio de janeiro)
DATA:
24/09/2015
REFERÊNCIA:
Disponível
em: http://www.crfpa.org.br/sitesed/crfpa/?tipo=conteudos_site&tipo_conteudo=noticia&tipo_consulta=v&id=7629600240493348
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