quinta-feira, 28 de maio de 2015

Vacina duas vezes mais eficiente é criada contra o herpes

Pesquisadores descobriram, em um experimento extenso e randomizado, que uma vacina desenvolvida recentemente contra o herpes-zóster é aproximadamente duas vezes mais eficiente que a usada atualmente.
Os pesquisadores estudaram a vacina, que ainda não foi aprovada para uso geral, em mais de 15 mil pessoas com idade média de 62 anos. Metade do grupo recebeu duas doses da vacina e a outra metade injeções de placebo. O estudo foi financiado pela GlaxoSmithKline e publicado no periódico The New England Journal of Medicine.
Ao longo de três anos, os casos confirmados de herpes-zóster foram seis para o grupo vacinado e 210 para o que recebeu o placebo. De um modo geral, a eficácia da vacina foi de 97,2%, sem variação de acordo com a idade. A vacina usada atualmente contra o herpes-zóster, Zostavax, produzida pela Merck & Co., tem eficácia de 70% para a faixa etária de 50 a 59 anos, 64% para a faixa etária de 60 a 69 anos e apenas 38% para os maiores de 70 anos.
Foram verificados mais efeitos colaterais adversos entre o grupo vacinado, geralmente dores no local de injeção, dores musculares e fadiga, e poucos com duração de mais que três dias. Em média, porém, não houve diferenças de um modo geral entre os efeitos colaterais dos dois grupos em um período de três anos e meio.
"Estamos bastante animados com os resultados. Eles nos mostram que a vacina tem potencial de fornecer benefícios substanciais na prevenção de uma doença dolorosa, especialmente para os idosos", afirmou o Dr. Thomas C. Heineman, principal autor do estudo e pesquisador da GlaxoSmithKline.
Fonte: The New York Times


Fonte: CRF-PA (Conselho Regional de Farmácia-Pará)
DATA: 13/05/2015

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LOTE DE MEDICAMENTO DA MEDLEY É SUSPENSO

A Anvisa realizou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote 14070329  do antibiótico Cefaclor, suspensão oral, nas concentrações de 250mg/5ml e 375mg/5ml. O produto é fabricado pela Medley Farmacêutica Ltda.
A empresa fabricante comunicou o recolhimento voluntário do lote do medicamento em razão de alguns cartuchos apresentarem concentração de 250mg/5ml apesar de constar na embalagem que o produto continha 375mg/5ml.
A medida está na Resolução nº 1429, publicada nesta quarta-feira (13/5) no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: ANVISA
DATA: 13/05/2015

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